医疗器械临床试验与药物临床试验相比，有什么特点？两者的区别是什么？ 
2024-05-28 16:15:41
提问者: 未知
是器械上市最主要的临床支持。...3、细节：这些法规都有列明，一个是找药物临床试验机构做，另一个说是找医疗器械试验机构做，实际上没有这份名单，都是找药物的做 ...ⅳ期临床试验是否等同于上市后再评价？
2024-05-28 02:29:37
提问者: 未知
二者不是等同的概念。 iv期临床：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物治疗和不良反应；评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系。上市后再评价：指药品经正式批准进入市场后，对其安全性、有效性、经济性等方面继续进行更为全面、完整的科学评价。 上市后再评价与iv期临床试验是包含的关系。 iv期临床试验目的及试验的要求更多的强调发现药物的不良反应。因为在药物...car-t基因治疗法在**是否进入临床试验？
2024-05-28 19:41:15
提问者: 未知
car-t基因治疗法在**已经进入临床试验阶段。据悉，在2016年底，某医院的car-t技术在难治复发急性淋巴细胞白血病的临床试验中，已治疗的14例患者都得到不同程度的控制，其中12例急性淋巴细胞白血病患者达到完全缓解，2例症状稳定，至今无一例病人因严重并发症而死亡。而且，这也并非国内唯一...参加临床试验志愿者有风险吗？
2024-05-28 06:37:47
提问者: 未知
你好，很高兴为你解答，目前根据你描述的情况，如果你想参加临床试验的一些项目，这种情况是有一定风险的，当然要根据有关医院的规定，签署有关的质量才可以参与其中，希望我的回答能够对你有所帮助，具体签署的内容还是要根据当时的医疗机构或医院，然后再进行签署有关资料天士力丹参滴丸三期临床试验失败，是否打了中医信徒的脸？
2024-05-28 08:23:15
提问者: 未知
有人说，天士力一款失败的产品不能代表整个中医药圈---天士力在**中药市值排行前十名，而且是上市公司。 其核心产品就是丹参滴丸，年营业收入150亿左右，如果这么重要的地位，都不能代表中药，什么才能代表中药？ 针对李连达院士的文章，天士力f10个股资料集团9月15日发表声明称，公司于2017年8月31日发布的《关于复方丹参滴丸美国fda新药申报可行性会议情况的公告》(临2017-47)中所阐述的内容...丹参滴丸是医保药吗？
2024-05-28 03:34:52
提问者: 未知
老年人随年龄增长后，容易出现冠状动脉粥样硬化性心脏病即冠心病的问题，可出现心绞痛症状，可以使用丹参滴丸治疗，纳入**医保支付范围，属于医保用药。天士力制药集团股份有限公司生产的复方丹参滴丸是如何进行质量监控的？
2024-05-28 19:13:00
提问者: 未知
天士力制药集团股份公司自主研发的生产线可以实现自动在线采集和监控，利用先进的采集设备和自行开发的软件系统，可以将滴丸制剂过程中的重要工艺参数和生产信息进行有效管理，从自动采集、储存、报警到自动调整，全方位实现了复方丹参滴丸制剂过程的质量控制。药物临床试验是否需要sfda批准?
2024-05-28 05:07:45
提问者: 未知
药物临床试验有时候就是特指新药上市前的临床试验、或上市药品更改适应症等的临床试验，必须要sfda批准。滴滴人脸识别为什么打开前置摄像头失败
2024-05-28 10:38:07
提问者: 未知
可以参考以下因素：1：摄像头权限没有打开。 解决方法：在设置里面进行设置一下。2：系统软件冲突。卸载了重新装一下。多吉美的临床试验
2024-05-28 07:34:49
提问者: 未知
肾细胞癌：在以下4个临床试验中进行索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的安全性及有效性研究：试验11213是一项iii期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，包括了903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者。主要研究终点是总生存期（os）和无进展生存期（pfs），次要研究终点...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。