一般新药上市需要临床试验几个周期？ 
2024-05-30 23:38:44
提问者: 未知
新药研发是一个耗时耗资都非常庞大的系统工程，完成前期的基础研究（药理、毒理、药效等动物研究）后开始申请进入人体临床试验阶段。 临床试验的周期，应该就是临床试验的期别（i、ii、iii、iv期）： i 期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代 动力学，为制定给药方案提供依据。 ii 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患...二期、三期临床试验和四期临床试验的区别都有什么？
2024-05-30 21:17:51
提问者: 未知
临床试验的分期可从以下几个方面加以区别：32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333365663539 1、试验目的： i 期临床试验由于是首次在人体上进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究，考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系，二是考察...在临床试验中如何入组受试者?
2024-05-30 15:44:25
提问者: 未知
1、应受试者符理已批准的最新方案所有入选标准，且合任何一项排除标准；2、招募广告：可以通过张贴已获得**委员会书面批准的招募广告；3、对所有就诊患者进行普遍筛选；4、在门诊等待合格受试者前来就诊；5、建立专科、专病门诊。-----飞速度cro咨询临床试验相关资料应保存多长时间?
2024-05-30 02:53:13
提问者: 未知
第四十九条 临床试验资料均须按规定保存及处理研究者应所医疗单位内保存临床试验方案及其修正二、申请书、药管理部门与**委员会批准临床试验文件和临床试验总结报告复印二、受试者编码目录、知情同意书、病例报告表和相关诊断检查资料复印件及药品处理记录保存期试验药品被批准上市至少二年或试验药品临床试验终止至少二年管理需要或研究者与申办者协议保存期也延长申办者应保存有关临床试验文件包括对药管理部门报告、试验方案...中药的临床试验？
2024-05-30 23:05:19
提问者: 未知
注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿...临床试验受试者的保障是什么？
2024-05-30 21:40:40
提问者: 未知
在国外，把参加临床试验的人员称作志愿者，国内一般称为“受试者”，志愿者里面有健康的人，也有病人，这主要看是参加...我们平时接触最多的试验，还是由病人参加的，目的在于...药物临床试验中有哪些需要保密的
2024-05-30 01:18:26
提问者: 未知
药物临床试验机构资格认定办法 编辑本段 药物临床试验机构资格认定办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为加强药物临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。 第二条 药物临床试验机构资格认定（以下简称“资格认定”）是指资格认定管理部门依照法定要求对申请承担药物临床试验的医疗机构所具备的药物临床试验条件，药物临床试验机构的组织管理...药物临床试验
2024-05-30 16:27:56
提问者: 未知
临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议民法典的人体临床试验有哪些
2024-05-30 21:40:35
提问者: 未知
一、民法典的人体临床试验有哪些根据《民法典》第一千零八条为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经**委员会审查同意，向受试...开展临床试验是否要买保险？
2024-05-30 03:14:19
提问者: 未知
呵呵首次听说要买保险，学习了，也许随着行业发展的越来越规范，为受试者买保险也会成为势在必行的事情了特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。