为什么经过这么多临床试验和筛选审批，还会有无效的药物流入市场？ 
2024-05-18 04:33:32
提问者: 未知
solidot|研究发现常用解充血药无效 75 人赞同了该回答 谢邀 药物临床试验，是验证一种上市前药物安全性、有效性 的方法，是一种方法而不是一种真理。它有其缺陷所在，比如： ...一种新药上市，需经过三期临床试验。按照这种要求，目前没一种中药能通过三期临床试验而被fda批准上市是吗？
2024-05-18 06:52:49
提问者: 未知
有人说：中药已经在我国使用了几千年，为中华民族的繁衍做出了巨大贡献，况且中药有中药的标准，不能用西药的标准来衡量；而且fda是美国的机构，对中药进行打…2018年初开始，中药批准不再需要临床试验，这意味着什么？
2024-05-18 04:49:00
提问者: 未知
说实话有些病中医确实比西医效果好！如何看待 2018 年初开始，中药批准不再需要临床试验？
2024-05-18 04:48:58
提问者: 未知
**办公厅公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及申报资料要求（征求意见稿）意见如何看待 2018 年初开始，中药批准不再需要临床试验？
2024-05-18 10:49:30
提问者: 未知
寒暑假回家的时候，也听本地中医院的医生说，“你校那帮中医都是骗子，搞什么中医药标准化，扼杀了中医。这些观点，我大五在南方某中医院实习时也遇到过，一位主任还说，...2. 新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么?
2024-05-18 19:21:42
提问者: 未知
新药临床试2113验共分四期。i期临5261床试验包括耐受性试验和药代动力学研究4102，一般在健1653康受试者中进行；ii期期临床研究重点在于药物的安全性和疗效；iii期临床试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料；iv期临床研究中，数以千计...**上市的仿制药需要进行哪些临床试验
2024-05-18 10:09:08
提问者: 未知
现在进行的是仿制药一致性评价，在2007年10月1日前批准上市的列入**基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。因为时间紧，优先选择生物等效性试验来证明一致性。临床试验主要分几期？
2024-05-18 02:41:53
提问者: 未知
临床62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431373336试验主要分4期 1、ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：...2. 新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么?
2024-05-18 22:27:22
提问者: 未知
iii期是进一步评价药物的有效性与安全性；iv期是已上市药物的再评价。ⅰ期临床试验 在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为ⅰ期临床试验.即...开展临床试验是否要买保险？
2024-05-18 12:03:10
提问者: 未知
提供保险我想不是说那种商业保险，这种保险更多的意思应该是更广义上的，包括了商业保险。曾经一个同事...br/>
<br/>
<br/>到药物临床试验网网站查看回答详情>>特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。